Član 50. ZAKON O GENETIČKI MODIFICIRANIM ORGANIZMIMA

(Nove informacije o opasnostima) Ako nakon dobivanja odobrenja podnosilac zahtjeva, odnosno korisnik sazna za nove informacije o opasnostima za zdravlje ljudi, biološku raznolikost ili okoliš, dužan je odmah preduzeti mjere za zaštitu i o tome obavijestiti nadležni organ koji je izdao odobrenje.(2) U slučaju iz stava (1) ovog člana podnosilac zahtjeva, odnosno korisnik dužan je na osnovu promijenjenih uslova podnijeti novi zahtjev.(3) Nove informacije o opasnostima za zdravlje ljudi, biološku raznolikost ili okoliš dužan je dostaviti svaki korisnik GMO-a ili proizvoda koji se sastoje, sadrže ili vode porijeklo od GMO-a nadležnom organu ili podnosiocu zahtjeva.(4) Ako prije ili u toku postupka za izdavanje odobrenja nadležnom organu postanu dostupne nove informacije u vezi s opasnostima koje predstavljaju GMO ili proizvod, ili njihova upotreba, nadležni organ mora uzeti u obzir te informacije prilikom donošenja odluke o stavljanju na tržište GMO-a ili proizvoda koji se sastoji, sadrži ili potiče od GMO-a.(5) Ako nakon pravosnažnosti rješenja, nadležnom organu postanu dostupne nove informacije, dužan je o tome obavijestiti i zatražiti mišljenje Vijeća za GMO. Na osnovu dobivenog mišljenja, nadležni organ može:a) izmijeniti ili dopuniti važeće odobrenje, uz saglasnost podnosioca zahtjeva, ilib) ukinuti rješenje o odobrenju.(6) Nadležni organ iz člana 3. ovog zakona u slučaju ozbiljnog rizika primjenjuje ili preduzima hitne mjere, poput obustave ili prestanka stavljanja na tržište i o tome obavijesti javnost.