Protokol laboratorijskog rada mora sadržavati slijedeće podatke: a) datum izrade; b) naziv i količinu pripravka; c) količinu upotrijebljenih supstanci; d) cijenu izrađenog pripravka (cijene hemikalija, ambalaže i cijena rada); e) stručnu literaturu po kojoj je pripravak pripremljen, ili magistralni Rp.; f) potpis lica koje je pripravak izradilo.
čl. 53. Zakona o apotekarskoj djelatnosti, „Sl. novine FBiH" br. 40/10