Svaka jedinica krvi i krvnog sastojka, mora imati etiketu koja sadrži:naziv zdravstvene ustanove koja je prikupila krv ili krvni sastojak,identifikacioni broj jedinice,datum uzimanja krvi,rok terapijske upotrebe (krajnji datum upotrebljivosti) krvi ili krvnog sastojka,krvnu grupu ABO i Rh(D) sistema,prisustvo antitjela usmjerenih na antigene krvnih grupa (van ABO sistema krvnih grupa),rezultate serološkog testiranja na krvlju prenosive bolesti,sastav i količinu rastvora antikoagulansa i konzervansa,uvjete čuvanja inačin primjene.Etiketa krvnog sastojka mora sadžavati i naziv preparata i proizvođača, podatke o količini aktivne supstance, naziv konzervansa ili stabilizirajućeg sredstva i način primjene.Na jedinici krvi namijenjenoj za autolognu transfuziju - mora biti etiketa sa imenom i prezimenom davaoca/ primaoca i oznakom "Autologna krv".Svaki uzorak krvi za laboratorijsko ispitivanje mora imati naljepnicu koja sadrži naziv zdravstvene ustanove, identifikacioni broj, datum uzimanja krvi i krvnu grupu.
čl. 30. Zakona o krvi i krvnim sastojcima, „Sl. novine FBiH" br. 9/10