(Način izvještavanja stručne javnosti o lijekovima u prometu) (1) Agencija izvještava stručnu javnost o lijekovima koji su dobili dozvolu za stavljanje u promet: a) objavljivanjem u službenim glasilima BiH, Federacije BiH, RS-a i Brčko Distrikta najmanje jednom u tri mjeseca; b) objavljivanjem Registra lijekova BiH tako da se osigura dostupnost registra stručnoj javnosti; c) objavom u bazi podataka lijekova. (2) Agencija i/ili Ministarstvo zdravlja entiteta i Odjel za zdravstvo Brčko Distrikta mogu izvještavati širu javnost u javnim medijima o lijekovima ili aktivnostima koje se provode u vezi s njima, ukoliko to zahtijeva zaštita zdravlja stanovništva.
čl. 77. Zakona o lijekovima i medicinskim sredstvima, „Sl. glasnik BiH" br. 58/08